1、吸光度模式

　　吸光度測量是常用的模式之一，尤其在ELISA實(shí)驗(yàn)中。其原理是通過測量樣品對特定波長光的吸收程度，來推斷樣品中的物質(zhì)濃度。選擇吸光度模式時，儀器需要設(shè)定一個特定的波長，通常選擇酶反應(yīng)中底物的吸收波長。

　　設(shè)置吸光度模式的步驟：

　　1. 選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL：根據(jù)試劑盒的推薦或文獻(xiàn)資料，選擇合適的波長。

　　2. 設(shè)置光源：確保使用的光源能夠覆蓋選擇的波長范圍。

　　3. 孔板類型：根據(jù)所使用的孔板材質(zhì)（如透明孔板），選擇合適的模式和波長。

　　4. 讀取方式：選擇單點(diǎn)讀取或多點(diǎn)讀取，單點(diǎn)讀取適用于標(biāo)準(zhǔn)ELISA，多個點(diǎn)的讀取可以增加實(shí)驗(yàn)的精確度。

　　2、熒光模式

　　熒光模式主要用于檢測樣品中熒光分子的發(fā)射光。當(dāng)樣品中存在熒光標(biāo)記物時，光源通過激發(fā)熒光染料，并測量其發(fā)射的光強(qiáng)度。這種模式常用于細(xì)胞活性、DNA分析、抗體標(biāo)記等研究。

　　在熒光模式下，儀器會通過激發(fā)光源照射樣品并選擇相應(yīng)的發(fā)射波長來捕捉熒光信號。選擇熒光模式時，需要根據(jù)所使用的熒光探針的特性來選擇激發(fā)和發(fā)射波長。

　　設(shè)置熒光模式的步驟：

　　1. 選擇激發(fā)波長：根據(jù)熒光染料的吸收光譜，選擇適合的激發(fā)波長。

　　2. 選擇發(fā)射波長：選擇與激發(fā)波長對應(yīng)的發(fā)射波長，這取決于熒光探針的特性。

　　3. 濾光片選擇：確保濾光片與所選波長相匹配，以確保信號的準(zhǔn)確性。

　　4. 優(yōu)化讀數(shù)：為了減少背景噪聲，可以設(shè)置合適的增益值和采樣時間。

　　3、發(fā)光模式

　　發(fā)光模式主要用于檢測樣品中的發(fā)光信號，常用于發(fā)光免疫測定和酶標(biāo)測定。與熒光模式不同，發(fā)光模式不需要外部激發(fā)光源，而是通過樣品內(nèi)的發(fā)光反應(yīng)來產(chǎn)生信號。常見的發(fā)光反應(yīng)包括酶催化的底物發(fā)光反應(yīng)。

　　設(shè)置發(fā)光模式時，關(guān)鍵是選擇合適的發(fā)光測量時間和增益。發(fā)光模式常常用于低濃度物質(zhì)的檢測，因?yàn)樗哂休^高的靈敏度。

　　設(shè)置發(fā)光模式的步驟：

　　1. 選擇反應(yīng)類型：根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇合適的發(fā)光底物。

　　2. 設(shè)置反應(yīng)時間：根據(jù)反應(yīng)的特性，設(shè)置發(fā)光反應(yīng)時間。

　　3. 增益設(shè)置：為確保信號的準(zhǔn)確性，調(diào)整增益值，避免信號飽和或過弱。

　　4. 數(shù)據(jù)收集：設(shè)置適合的讀數(shù)頻率和時間，確保獲取足夠的信號強(qiáng)度。

　　4、混合模式

　　許多96孔酶標(biāo)儀支持多種模式的混合使用，例如同時進(jìn)行吸光度、熒光和發(fā)光測定。這種多模式設(shè)置適用于那些需要同時檢測多種信號的實(shí)驗(yàn)，如同時監(jiān)測多個反應(yīng)過程或?qū)悠愤M(jìn)行多項(xiàng)性質(zhì)分析?；旌夏Ｊ降膬?yōu)勢在于提高實(shí)驗(yàn)效率，減少操作步驟。

　　設(shè)置混合模式的步驟：

　　1. 選擇多模式讀取選項(xiàng)：啟用酶標(biāo)儀的多模式功能，設(shè)置所需的讀取模式。

　　2. 波長設(shè)置：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，設(shè)置多個不同的波長進(jìn)行依次讀取。

　　3. 時間控制：確保每個模式下的測量時間不會互相干擾，保證每次讀取的數(shù)據(jù)都具有高可靠性。

　　選擇和設(shè)置適合的讀取模式對于96孔酶標(biāo)儀的高效使用至關(guān)重要。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的要求，用戶應(yīng)選擇合適的模式，并進(jìn)行必要的調(diào)整，如選擇適合的波長、增益、反應(yīng)時間等。特別是在進(jìn)行熒光和發(fā)光檢測時，精確設(shè)置波長和增益值將直接影響結(jié)果的靈敏度和準(zhǔn)確性。